Democraten en anti-tabakadvocaten bekritiseren de FDA omdat ze niet genoeg doen om synthetische vapenbedrijven en synthetische nicotineproducten te reguleren. Ze zeggen dat het falen van de FDA om de wet volledig te handhaven en alle niet-geautoriseerde producten van de markt te verwijderen, de Amerikaanse kinderen in gevaar brengt.
In maart nam het Huis van Congres een wet aan die de FDA de bevoegdheid geeft om synthetische nicotine te reguleren. Volgens de nieuwe verordening moeten bedrijven die synthetische nicotineproducten produceren FDA-goedkeuring krijgen voordat ze hun producten op 14 maart op de markt brengen. Ze hebben ook 13 juli vastgesteld als de deadline voor bedrijven om niet-geautoriseerde producten van de markt te verwijderen.
Echter, op de deadline dag, verschillende bedrijven, zoals: AZ Swagg-saus LLC en Electric Smoke Vapor House LLC, nog steeds producten verkochten zonder goedkeuring van de FDA, en bijgevolg gaf de FDA een waarschuwing aan die bedrijven.
Momenteel verwerkt de FDA aanvragen voor meer dan 1 miljoen producten van meer dan 200 fabrikanten. Ook is de regelgevende instelling nog niet bekend bij de beroemde wegwerp vape Bladerdeeg. In haar rapport heeft de FDA de afgelopen 107 dagen 14 waarschuwingsbrieven aan retailers gestuurd voor het illegaal opbergen van niet-tabak nicotineproducten zoals e-sigaretten en vape-sappen aan kinderen.
In zijn verklaring zei Brian King, directeur van het Center for Tobacco Products van de FDA, dat de FDA ernstig bezorgd blijft over de proliferatie van e-sigarettenproducten die niet door de FDA zijn beoordeeld en die illegaal op de markt zijn. De FDA zal actie ondernemen tegen elk bedrijf dat zijn producten onrechtmatig op de markt heeft gebracht in strijd met de wet.
Maar zelfs met de "Succes"-verklaringen van de FDA, wees Myers er snel op dat het onvermogen van de FDA om de gestelde deadline te halen voor het verwijderen van alle niet-geautoriseerde producten van de markt alleen maar meer Amerikaanse kinderen in gevaar brengt.
De acties van de FDA komen voor sommige wetgevers niet als een verrassing. Sterker nog, senatoren Dick Durbin (D-Ill.) en Susan Collins (R-Maine) hadden eerder hun zorgen geuit dat de FDA de deadline misschien niet zou halen. Ze hadden zelfs FDA-commissaris Robert Califf opgeroepen om alle niet-goedgekeurde producten onmiddellijk van de markt te verwijderen.
Durbin en Collins waren twee van de belangrijkste senatoren die sterk voorstander waren van het geven van macht aan de FDA om synthetische nicotine en synthetische vapenbedrijven te reguleren. Volgens hen brengt de passiviteit van de FDA over de kwestie Amerikanen, vooral kinderen, in gevaar. Ze merkten ook op dat vape-fabrikanten met geweigerde aanvragen probeerden het goedkeuringsproces van de FDA te manoeuvreren door over te schakelen op synthetische nicotine.
In zijn verklaring uitte Durbin zijn bezorgdheid dat de FDA niet genoeg deed om fabrikanten van e-sigaretten te reguleren “De FDA wordt verondersteld alle Amerikanen en in het bijzonder onze kinderen te beschermen. Ik roep de FDA op om eindelijk tot bezinning te komen. Err aan de kant van de openbare veiligheid, aan de kant van kinderen, niet aan tabaksbedrijven. Deze vrije val in de juridische afdeling van de FDA is onvoorstelbaar. Het is niet veilig voor Amerika. En het is niet veilig voor onze toekomst.”
En terwijl de FDA probeert aan de verwachtingen te voldoen, verklaarde de American Vapor Manufacturers-groep dat de FDA-deadline "onmogelijk te halen" was. Amanda Wheeler, de voorzitter van de groep, zei: “Het is niet verwonderlijk dat sommige bedrijven de robuuste gegevens en bewijsvereisten niet op tijd konden indienen. Dit laatste hardhandig optreden laat zien dat de FDA liever toegeeft aan politici die denken dat ze het beter weten dan de miljoenen Amerikanen die nu gedwongen worden terug te gaan naar sigaretten omdat steeds meer vapenproducten worden verboden.
