Vier Blu wegwerp schreeuw producten en één My Blu vape-product hebben van de Amerikaanse Food and Drug Administration een Marketing Denial Order (MDO) gekregen aan Fontem US. De MDO's betekenen dat het bedrijf deze gearomatiseerde blu vape-producten niet op de markt mag brengen of distribueren in de Verenigde Staten. Fontem US heeft echter wel de mogelijkheid om nieuwe aanvragen in te dienen voor deze gearomatiseerde blu vape-producten.
De geweigerde blu-producten met smaak omvatten een gesloten menthol-e-vloeistof en verschillende gearomatiseerde blu-vape-producten. De specifieke producten die MDO's hebben ontvangen, zijn Blu Beschikbaar Menthol 2.4 procent; gearomatiseerde blu wegwerp Vanille 2.4 procent; gearomatiseerde blu beschikbaar Polar Mint 2.4 procent; gearomatiseerde blu Beschikbaar Kersen 2.4 procent; en MyBlu Menthol 1.2 procent.
Waarom de FDA gearomatiseerde Blu-vape zal weigeren?
De FDA heeft de aanvragen voor tabaksproducten van Fontem US beoordeeld en vastgesteld dat deze niet voldoende bewijs leverden om aan te tonen dat het op de markt brengen van deze gearomatiseerde blusmiddelen beschikbaar producten in het beste belang van de volksgezondheid zouden zijn, zoals vereist door de Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act uit 2009. Bij de aanvragen ontbrak voldoende bewijsmateriaal over schadelijke ingrediënten in de spuitbus van één product en de batterijveiligheid voor meerdere producten. Bovendien leverden de aanvragen niet genoeg gegevens op om te bewijzen dat deze nieuwe producten volwassen rokers ten goede zouden kunnen komen in de zin van een volledige overstap van traditionele sigaretten of een aanzienlijke vermindering van het sigarettengebruik. Volgens de FDA was het potentiële risico voor de jeugd ook groter dan de mogelijke voordelen voor volwassen rokers.
